About this role

Missions générales : - Pilotage et suivi des différentes étapes de mise en œuvre d'études cliniques. - Coordination, suivi et réalisation des protocoles de recherche clinique de l'équipe (une vingtaine par an): - Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion académique- Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion industrielle - Participation au développement des programmes d'Education thérapeutique, en collaboration avec l'IDE d'Education thérapeutique du service Missions spécifiques : - Mise en place des protocoles et leur coordination entre les différents plateaux techniques (rhumatologie, radiologie, laboratoires, infirmières.etc.) - Participation et quelquefois représentation du service aux réunions Investigateurs de mise en place.

- Collaboration avec les infirmières d'hôpital de jour et en fonction des exigences protocolaires - Discussion avec les investigateurs, les CRO, les tutelles administratives - Organisation pratique de la venue des patients et du circuit des prélèvements - Suivi des protocoles dont le centre est coordinateur - Travail en commun avec les médecins investigateurs et avec la coordinatrice de recherche clinique - Participation aux études de faisabilité - Saisie de données patients en respectant le secret professionnel - Rédaction des notes de synthèse et rapports d'activité Particularités du poste : - Acticité qui englobe tous les aspects de la recherche clinique du côté de l'investigateur - Contact étroit avec l'équipe médicale investigatrice - Ambiance de travail agréable avec les investigateurs mais aussi les autres membres du service tous très investis dans la recherche clique (Infirmières, secrétaires .) Votre profil Connaissances particulières : - Expérience en recherche clinique nécessaire Qualités professionnelles requises : - Rigueur - sens de l'organisation, autonomie professionnelle, capacité d'adaptation - Anglais scientifique -Communication / relations interpersonnelles - Éthique et déontologie médicales - Méthodes de recherche clinique - Réglementation relative à la recherche clinique - Vocabulaire médical Pré- requis : Formations et/ou qualifications requises - Equivalent master dans le domaine de la santé (Bac+5) - Formation complémentaire en recherche clinique souhaitée Expérience requise - Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires de recherche clinique - Connaitre les principales dispositions légales encadrant la recherche clinique - Savoir expliquer un protocole de recherche clinique à un patient, en exposer les bénéfices potentiels et les contraintes.

Capacités relationnelles et pédagogiques. - Sens de l'organisation et du travail en équipe pluridisciplinaire - Avoir une bonne autonomie et une excellente capacité d'organisation - Avoir une bonne connaissance de l'Anglais médical écrit. - Maitriser des logiciels bureautiques courant - Maitriser l'anglais scientifique - S'exprimer en public Les avantages de l'AP-HP Les avantages de l'AP-HP AVANTAGES -AGOSPAP - Remboursement du titre de transport à 75% Lien pour candidater: https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23384&source=exchange&idOrigine=1350&UTM_source=1350

Source listing: francetravail